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多肽合成是怎樣形成的
多肽合成是怎樣形成的
　　多肽固相合成法是多肽合成化學(xué)的一個(gè)重大的突破。它的*大特點(diǎn)是不必純化中間產(chǎn)物，多肽合成合成過程可以連續(xù)進(jìn)行，進(jìn)而為多肽合成的自動(dòng)化奠定了基礎(chǔ)。目前全自動(dòng)多肽的合成，基本都是固相合成。其基本過程如下： 
　　基于Fmoc化學(xué)合成，先將所要合成的目標(biāo)多肽的C-端氨基酸的羧基以共價(jià)鍵形式與一個(gè)不溶性的高分子樹脂相連，然后以這一氨基酸的氨基作為多肽合成的起點(diǎn)，同其它的氨基酸已經(jīng)活化的羧基作用形成肽鍵，不斷重復(fù)這一過程，即可得到多肽。根據(jù)多肽的氨基酸組成不同，多肽后處理方式不同，純化方式也有差異。 
　　1.做免疫用的多肽多長為合適? 
　　一般約10-15個(gè)氨基酸，當(dāng)然長一些免疫效果好一些，不過合成費(fèi)用也會(huì)增加。MAP多肽則希望長度在15aa以上，效果較好。另外，10aa以下的多肽免疫效果比較差。 
　　2.免疫用多肽的純度需要很高嗎? 
　　一般而言，免疫用Peptide，70-85%即可。 

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