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利拉魯肽藥物作用(二)
利拉魯肽藥物作用(二)
灰黃霉素
　　利拉魯肽不會(huì)改變灰黃霉素單次給藥500mg之后的總體暴露?；尹S霉素的峰濃度（CmaX）增加了37%,而達(dá)峰時(shí)間（Tmax）中位數(shù)未發(fā)生變化。灰黃霉素和其他低溶解度和高滲透性的藥物與本品聯(lián)用均不需要進(jìn)行劑量調(diào)整。
賴諾普利和地高辛
　　單次給予賴諾普利20mg或地高辛1mg同時(shí)給予利拉魯肽之后，賴諾普利和地高辛的藥時(shí)曲線下面積（AUC）分別降低了15%和16%:峰濃度（Cmax）分別降低了27%和31%。利拉魯肽使賴諾普利的達(dá)峰時(shí)間（Tmax）中位數(shù)從6小時(shí)延長(zhǎng)至8小時(shí);而地高辛的達(dá)峰時(shí)間（Tmax）中位數(shù)從1小時(shí)延長(zhǎng)至1. 5小時(shí)。根據(jù)上述結(jié)果，不需要對(duì)賴諾普利或地高辛的劑量進(jìn)行調(diào)整。

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