人B淋巴母細(xì)胞分化綜述

　　哺乳類動物(人B淋巴母細(xì)胞)B細(xì)胞的分化過程主要可分為前B細(xì)胞、不成熟B細(xì)胞、 成熟B細(xì)胞、活化B細(xì)胞和漿細(xì)胞五個階段。其中前B細(xì)胞和不成熟B細(xì)胞的分化是抗原非依賴的，其分化過程在骨髓中進(jìn)行?？乖蕾囯A段是指成熟B細(xì)胞在抗原刺激后活化，并繼續(xù)分化為合成和分泌抗體的漿細(xì)胞，這個階段的分化主要是在外周免疫器官中進(jìn)行的。

　　前B細(xì)胞（pre-Bcell）

　　前B細(xì)胞是從骨髓中淋巴干細(xì)胞分化而來，只存在于骨髓和胎肝等造血組織。前B細(xì)胞胞漿中可檢測到IgM的重鏈μ鏈，但無輕鏈，也無膜表面Ig的表達(dá)，因此缺乏對抗原的反應(yīng)能力。末端脫氧核甘酸轉(zhuǎn)移酶（terminal deoxy nucleotidyl transferase TdT）以及共同型急性淋巴母細(xì)胞白血病抗原（common acute lymphoblastic leukaemia antigen CALLA）即CD10可表達(dá)在前B細(xì)胞，進(jìn)入非成熟B細(xì)胞后這兩種標(biāo)志即消失，因此TdT和CD10對于區(qū)分前B細(xì)胞與B細(xì)胞其它發(fā)育階段非常有用。CD19、CD20和MHCⅡ類抗原在此階段開始表達(dá)。前B細(xì)胞對抗原無應(yīng)答能力。

　　不成熟B細(xì)胞（immature B cell）

　　開始表達(dá)mIgM，但如與抗原結(jié)合，則產(chǎn)生負(fù)應(yīng)答，使B細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槭芤种茽顟B(tài)，不能繼續(xù)分化為成熟的B細(xì)胞，這是形成自身免疫耐受的機(jī)制之一。不成熟(人B淋巴母細(xì)胞)B細(xì)胞CD19、CD20和MHCⅡ類抗原表達(dá)量增加，并可開始表達(dá)CD21抗原。

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